Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.10.2018     № 1207 «О внесении изменений в постановления Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865 и от 15.09.2015 № 979» внесены изменения по процедуре регистрации предельных отпускных цен на медикаменты.

Согласно указанному Постановлению цены на воспроизведённые лекарственные препараты (дженерики) не могут быть выше зарегистрированных цен на оригинальные лекарственные препараты.

Кроме того, для производителей, указанных в регистрационном удостоверении на оригинальный лекарственный препарат, и для производителей государств Европейского экономического союза (ЕАЭС) на воспроизведенный лекарственный препарат устанавливается единая предельно допустимая цена для каждой лекарственной формы, дозировки и общего количества в потребительской упаковке без учета формы выпуска.

Устанавливается, что зарегистрированная предельная отпускная цена производителя на лекарственный препарат может быть перерегистрирована в целях увеличения цены не чаще одного раза в календарном году, при этом для перерегистрации цены в целях ее снижения такие ограничения отменены.

Также, введен предел рентабельности (30%) для целей установления цены при перерегистрации цен на лекарственные препараты производителей государств ЕАЭС.

Информация подготовлена помощником прокурора Гагаринского  района города Севастополя Дмитрив Л.В.

28.12.2018